Desde que conoció el diagnóstico hace tres años, su nueva realidad como enfermo de ELA (esclerosis lateral amiotrófica), Juan Carlos Unzué (55 años) tuvo un sueño como estandarte de los pacientes de este trastorno letal a los que denomina 'mis compañeros de equipo': llenar el Camp Nou un verano para enfrentar al Barcelona y al Manchester City. Por fin lo ha logrado. El encuentro se celebrará entre el equipo de Xaviy el de Guardiola en el nombre de Unzué. Será el próximo 24 de agosto en el Camp Nou (a las 21.00 horas) y el propósito es el que lleva persiguiendo Juan Carlos Unzué desde hace años en una lucha contagiosa y encomiable: concienciar a la población y recaudar fondos contra la ELA. <blockquote class="twitter-tweet"><p lang="es" dir="ltr"> Juan Carlos Unzué: "El 24 de agosto, a las 21 horas, se jugará un Barça - Manchester City en el Camp Nou. Será un partido benéfico para luchar contra la ELA" <a href="https://t.co/DwVRD2kida">pic.twitter.com/DwVRD2kida</a></p>— FC Barcelona (@FCBarcelona_es) <a href="https://twitter.com/FCBarcelona_es/status/1538813347965157376?ref_src=twsrc%5Etfw">June 20, 2022</a></blockquote> <script async src="https://platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script> «Gracias a los medios de comunicación hemos tenido el tiempo y el espacio para informar sobre la enfermedad. Estamos informando de cuáles son las consecuencias y de cuál es la cruda realidad de mis 'compañeros' de equipo. De esta manera, tenemos la posibilidad de concienciar a más gente», agradeció el exportero y exentrenador. Lleva tiempo Unzué recorriendo España para propagar su mensaje. Ha escrito un libro (’Una vida plena’), protagoniza un informe en Movistar +, es eje conductor en un documental sobre su vida en TV3 y acude a ser entrevistado en los principales foros comunicativos del país. Como difusor de la enfermedad, ha recaudado fondos en un partido de veteranos Girona-Barça, en un torneo de pádel, en un torneo de golf, y en una iniciativa con un app en una carrera virtual que permite acumular kilómetros en bici o a pie. Todo tiene un fin: conseguir dinero para la investigación de esta enfermedad degenerativa. «Tengo esperanza en que entre todos podamos ejercer la presión suficiente para que los políticos cambien y nos den la posibilidad de tener una vida digna. Ha habido movimientos y ya no somos invisibles, se ha demostrado con esa Proposición de Ley aceptada», manifestó el exfutbolista en la presentación del partido. «Les pedimos que se pongan manos a la obra y que sea efectivo. Ya hubo una Proposición no de Ley en el 2018 y con el paso del tiempo no se ha sabido nada de ella; tengo un poco de temor de que ocurra lo mismo, que se quede en nada. Pido que el compromiso que tienen Manchester City y Barça también lo tengan ellos. La ELA se lleva cada día a tres compañeros, no para. Queremos que los afectados tengan una vida más digna», comentó. Las entradas ya pueden adquirirse desde este lunes en la web del Barcelona. Los precios oscilarán entre los 19 y los 99 euros por las localidades regulares y VIP, respectivamente. En la web también se podrán realizar donaciones a la Fundación Luzón, destinataria de los beneficios del partido, a través de una Fila 0. La Sociedad Española de Neurología estima que la ELA tiene una incidencia en España de uno a dos casos nuevos por cada 100.000 habitantes, lo que significa que cada año alrededor de 700 personas comenzarán a desarrollar los primeros síntomas de esta enfermedad también conocida como Lou Gerhig. Son unas 4.000 personas diagnosticadas. Sólo el 34 por ciento de los pacientes sobrevive a los cuatro años después de recibir el diagnóstico, según recoge un informe elaborado por la Fundación Luzón.De Deportes https://ift.tt/EvosHeV
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